10 دقیقه بعد : 10 قاشق چای‌خوری شکر وارد بدنتان می‌شود. می‌دانید چرا با وجود خوردن این حجم شکر دچار استفراغ نمی‌شوید؟ چون اسید فسفریک، طعم آن را کمی می‌گیرد و شیرینی‌اش را خنثی می‌کند.

20 دقیقه بعد : قند خونتان بالا می‌رود و منجر به ترشح ناگهانی و یک ‌جای انسولین می‌شود. کبدتان شروع می‌کند به تبدیل قند به چربی تا قند خون، بیشتر از این بالا نرود.

40 دقیقه بعد : حالا دیگر جذب کافئین کامل شده؛ مردمک‌های‌ چشمتان گشاد می‌شود، فشار خونتان بالا می‌رود و در پاسخ به این حالت، کبدتان قند را به داخل جریان خون رها می‌کند. گیرنده‌های آدنوزین مغز حالا بلوک می‌شوند تا از احساس خواب‌آلودگی جلوگیری کنند.

45 دقیقه بعد : ترشح دوپامین افزایش پیدا می‌کند و مراکز خاصی در مغز، که حالت سرخوشی ایجاد می‌کنند، تحریک می‌شوند. این همان مکانیسمی است که در مصرف هروئین منجر به ایجاد سرخوشی می‌شود.

60 دقیقه بعد : اسید فسفریک موجود در نوشابه، داخل روده کوچک، به کلسیم، منیزیم و روی می‌چسبد. متابولیسم بدن افزایش پیدا می‌کند. میزان بالای قند خون و شیرین‌کننده‌های مصنوعی، دفع هرچه بیشتر کلسیم را از طریق ادرار باعث می‌شوند.

مدتی بعد : کافئین در نقش یک داروی مدر (ادرارآور) وارد عمل می‌شود. حالا دیگر کلسیم و منیزیم و رویی که قرار بود جذب بدن شود، بیش از پیش از طریق ادرار دفع می‌شود و به همراه آن مقادیر زیادی آب، سدیم و دیگر الکترولیت‌ها نیز از دست می‌رود.

مدتی بعدتر : کم‌کم آن غوغایی که در بدن‌تان ایجاد شده بود فروکش می‌کند و نوبت به افت قند می‌رسد. در این مرحله یا خیلی حساس و تحریک‌پذیر می‌شوید یا خیلی کرخت و بی‌حال. حالا دیگر تمام آن آبی را که از طریق نوشابه وارد بدن خود کرده بودید، دفع کرده‌اید؛ آبی که می‌شد به جای اسید و کافئین و شکر، حاوی مواد مفیدی برای بدن‌تان باشد. تا چند ساعت بعد اثر کافئین هم از بین می‌رود و شما هوس یک نوشابه دیگر می‌کنید.
 

پزشکان به زودي مي توانند با آزمايش نمونه خون گرفته شده از مادر، بيماري هاي ارثي مانند “فيبروز کيستيک”، “تالاسمي” و “کم خوني ناشي از گلبول داسي شکل” را در جنين تشخيص دهند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رويترز، تاکنون تشخيص پيش از تولد اين اختلالات، تنها با روشهاي تهاجمي مانند “آمنيوسنتز” (بررسي مايع آمنيون) که خطر سقط جنين را به همراه دارد، ميسر بوده است.
دانشمندان در هنگ کنگ و تايلند روشي براي تشخيص بيماري هاي “تک ژني” در جنين ها کشف کرده اند. بيماري هاي تک ژني بر اثر بروز يک اشکال در يک ژن منفرد در دي.ان.آ انسان بوجود مي آيند.
“دنيس لو” پژوهشگر “بيمارستان چيني هنگ کنگ” گفت: اين بيمارها را مي توان با انجام يک آزمايش خون ساده (خوني که از مادر گرفته مي شود) و با شمارش نسبت نسبي ژن هاي جهش يافته در برابر ژن هاي عادي تشخيص داد.
لو و همکارانش چند سال پيش متوجه شدند، اين کار تنها به اين دليل ميسر است که دي.ان.آ جنيني در خون مادر جريان دارد.
از آن زمان تاکنون، بسياري از دانشمندان تلاش کرده اند، بهترين راه را براي تمايز دي.ان.آ جنيني از دي.ان.آ مادر بيابند. اما اين تلاش ها موفقيت چنداني به دنبال نداشته اند.
در مقاله اي که در “گزارش آکادمي ملي علوم آمريکا” منتشر شده است، لو و همکارانش از ابداع يک سامانه شمارش خبر داده اند که مي تواند تشخيص غيرتهاجمي بيماريهاي تک ژني را پيش از تولد تحقق بخشد.
در اين روش با استفاده از فناوري بسيار دقيق آزمايش ديجيتالي خون، توالي دي.ان.آ جهش يافته و عادي در پلاسماي خون مادر شمارش مي شود و نتايج آن براي محاسبه تعداد ژن هاي جهش يافته اي که به جنين رسيده است مورد استفاده قرار مي گيرد و احتمال بروز بيماري موروثي تک ژني در جنين تعيين مي شود.
با اين وجود لو متذکر شد دقت اين روش به غلظت دي ان آ جنيني در خون مادر بستگي دارد.
تلاسمي يک بيماري ژنتيکي است که مي تواند به کاهش قدرت باروري و حتي عقيمي بينجامد. درمان زودهنگام اين بيماري مي تواند به بهبود کيفيت زندگي بيماران کمک کند.
فيبروز کيستيک بر سيستم تنفسي، دستگاه گوارش و توليد مثلي تاثير مي گذارد و مي تواند به عفونت هاي کشنده ريه منجر شود.

بيماري هاي ارثي از مهمترين بيماري هاي كنوني بشر است. با موفقيت هايي كه در راه كنترل و حتي ريشه كني بيماري هاي عفوني به دست آمده است توجه دانشمندان به پيشگيري و كنترل بيماري هاي ارثي معطوف شده است. از آنجايي كه اين بيماري ها از پدر و مادر به فرد منتقل شده و اكثرا در نسل هاي قبل به صورت نهفته وجود دارند سابقه خانوادگي اهميت زيادي دارد، از اين رو آموزش عمومي اهميت زيادي در عدم بروز بيماري در نسل هاي بعدي دارد.بيماري تالاسمي يا كم خوني مديترانه اي از مهمترين بيماري هاي ارثي است كه مي توان از بروز آن در نسل هاي بعد جلوگيري كرد. اين بيماري در اطراف درياي مديترانه، خاورميانه و جنوب شرقي آسيا شيوع بيشتري دارد. در كشور ما اين بيماري در نواحي شمالي كشور استان هاي گيلان و مازندران و استان هاي جنوبي اصفهان، فارس، كهگيلويه و بويراحمد، خوزستان، بوشهر، هرمزگان، سيستان و بلوچستان و كرمان بيشتر ديده مي شود.تالاسمي به صورت نهفته در 5-10 درصد مردم ما وجود دارد كه به اين افراد حامل تالاسمي مي گويند و اين گونه افراد زندگي عادي داشته و بيمار تلقي نمي شوند. تنها نكته مهم در اين افراد امكان انتقال اين خصوصيت به فرزندان است و اگر دو نفر كه هر دو اين خصوصيت را دارند باهم ازدواج كنند ممكن است هر دو اين خصوصيت را به فرزند ان خود منتقل كرده در نتيجه بيماري تالاسمي (شديد) در فرزندان آنها بروزيابد. تالاسمي نهفته فقط وقتي مشخص مي شود كه فرد خون خود را آزمايش كند.اين كار كه به موجب قانون اجباري است زوجين از طرف محاضر به واحدهاي بهداشتي درماني از پيش تعيين شده مراجعه مي نمايند و اين واحدها آزمايشات لازم را براي ايشان از آزمايشگاه هاي مشخص درخواست مي كنند. بعد از مشخص شدن پاسخ آزمايشگاهي اين پاسخ به مركز بهداشتي درماني درخواست كننده عودت داده مي شود و در آنجا توسط پزشك مشاور تفسير مي گردد و در صورتي كه هر دو زوج برحسب آزمايشات انجام شده ناقل ژن تالاسمي باشند تحت مشاوره قرار مي گيرند و توصيه هاي لازم را ضمن دريافت آگاهي هاي مربوطه دريافت مي دارند.مشكلات مهمي كه در خلال اجراي برنامه در كشور مشاهده شده و براي رفع آن نياز به كمك مردم است انجام عقد شرعي قبل از مراجعه به دفاتر ثبت ازدواج و تدارك مراسم و آگاه كردن فاميل و آشنايان از تصميم به ازدواج پيش از مراجعه براي انجام آزمايشات بوده است. اين مسائل باعث مي گردد تا بسياري از زوجين برخلاف صلاح زندگي خود و به دلايلي نظير پخش كردن كارت مراسم در بين فاميل، خبردار شدن فاميل و آشنايان از تصميم ايشان و رفت و آمد زوجين با يكديگر و ... به توصيه هاي مشاورين خود به خوبي توجه ننمايند و تصميم ناخواسته به ازدواج بگيرند و لاجرم خطر صاحب فرزند بيمار شدن را بپذيرند.اميد مي رود با افزايش آگاهي عموم جامعه بالاخص گروه هايي كه در آستانه ازدواج هستند و همچنين عاقدين محترم، عقدهاي شرعي بدون ثبت قانوني و يا عقدهاي شرعي و ثبت قانوني با تاخير به حداقل برسد و زوجين با عنايت به مسائل فرهنگي موجود جامعه پيش از تدارك مراسم و قبل از آگاه نمودن آشنايان و فاميل از تصميم خود براي ازدواج، به عنوان اولين قدم بعد از خواستگاري آزمايشات را به انجام رسانند. اين موضوع باتوجه به اينكه امكان طولاني شدن روند آزمايشات از 3 روز تا 3 ماه وجود دارد بويژه اهميت مي يابد.اميد است آن دسته از هموطنان عزيز كه خواننده اين مطلب هستند ضمن رعايت نكات ذكر شده اهميت انجام به موقع آزمايشات را براي پيشگيري از نوزادان مبتلابه تالاسمي به ديگران بازگو نمايند.
    

دکتر محمدرضا صفايي کشتگر، فوق تخصص جراحي سرطان پستان و عضو هيات علمي دانشگاه «يو سي ال» لندن با ابداع روش جديدي براي تشخيص سريع سرطان ظرف چند ثانيه، معتبرين جايزه ابداعات و اختراعات پزشکي انگلستان را دريافت كرد.

جايزه Medical Futures Innovation Award كه ازآن به عنوان جايزه اسکار پزشکي در بريتانيا ياد مي‌شود روز سه شنبه دوازدهم آذر ماه جاري به پاس 10 سال تلاش و تحقيق دكتر كشتگر در زمينه تشخيص سرطان به وي اعطا شد.

طرح تحقيقاتي اصلي دكتر كشتگر كه به عنوان پروژه برتر و منتخب علمي به اعطاي اين جايزه به وي منجر شد مربوط به تشخيص سرطان از طريق طيف نوري تنها ظرف چند ثانيه است.

«در ژوئن سال 1981 مرد جواني به ما مراجعه کرد که به بدترين نوع نقص ايمني مبتلا بود که تا به حال ديده بوديم. در آن زمان نمي‌دانستيم که با چه بيماريي مواجهيم و تنها اميدوار بوديم که ديگر هرگز چنين چيزي نبينيم.»...

كودكان مبتلا به فنيل كتونوري (PKU) در چند ماه ابتداي تولد، طبيعي به نظر مي‌رسند ولي در صورت فقدان اقدامات درماني، در سنين 3 تا 6ماهگي شروع به از دست دادن علاقه به اطرافشان كرده و تا يك سالگي، تأخير رشد آنها به صورت آشكار مشخص مي‌شود.

به گزارش خبر‌گزاري دانشجويان ايران- واحد علوم پزشكي تهران، بهنوش طحاني زاده از مركز توسعه پژوهشي دانشكده توانبخشي دانشگاه علوم پزشكي تهران، در پژوهشي آورده است: PKU يك اختلال متابوليك ژنتيكي است كه اگر درمان نشود منجر به عقب‌ماندگي ذهني مي‌شود.

در ادامه آمده است: اين اختلال ناشي از نقص يا فقدان آنزيم فنيل آلانين هيدروكسيلاز است كه فنيل آلانين را به تيروزين تبديل مي‌كند. هنگامي كه هر دو والد ناقل اين ژن باشند، احتمال تولد کودکي با اين اختلال 25 درصد خواهد بود.

كودكاني كه اختلال آنها درمان شده از آسيب به سيستم عصبي مركزي رنج برده و اغلب تحريك پذير، بي‌قرار و مخرب مي‌شوند اما معمولاً رشد جسمي خوبي دارند.

با پيروي كودك از يک رژيم غذايي خاص حاوي مقادير کم فنيل آلانين در 7 تا 10 روز ابتداي تولد مي‌توان از عقب‌ماندگي ذهني اجتناب كرد. به اين صورت که نوزاد ابتدا با يك فرمول خاص حاوي پروتئين‌هايي به جز فنيل آلانين تغذيه مي‌شود، سپس به تدريج سبزيجات و ميوه‌هاي خاص، بعضي توليدات ويژه حبوبات و ديگر غذا‌هاي محتوي فنيل آلانين كمتر به رژيم افزوده مي‌شود.

رژيم غذايي هر فرد بايد با توجه به مقدار فنيل آلانيني كه مي‌تواند تحمل كند، سن، وزن و فاكتور‌هاي ديگر تنظيم شود. همچنين افراد مبتلا، به طور مرتب نياز به تست خون دارند تا رژيم غذايي را با پاسخ آنها و وزن خود مطابقت دهند.

مطالعات جدید دانشمندان كالج سلطنتی لندن نشان می دهد، آزمایش جهانی تشخیص ایدز و درمان فوری مبتلایان می تواند شمار مبتلایان به ایدز را تا 95 درصد كاهش دهد.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از پایگاه اینترنتی بی بی سی، "سازمان بهداشت جهانی" نیز اعلام كرد: چنین راهبردی می تواند عملا به انتقال ویروس اچ ای وی پایان دهد.

در این تحقیق، با استفاده از مدل سازی رایانه ای نشان داده شد در صورتی كه همه افراد بالای 15 سال، هر سال آزمایش تشخیص ایدز بدهند، چه شرایطی پدید خواهد آمد.

البته مسئولان سازمان بهداشت جهانی می گویند، نظام  بهداشتی ضعیف در جهان، انجام جهانی این آزمایش را غیر واقع بینانه می كند.

پژوهشگران می گویند، تشخیص و درمان فوری ایدز با داروهای ضد ویروسی (anti-retroviral)، می تواند شمار مبتلایان به آن را تا ده سال دیگر، از 20 در هر هزار نفر به یك در هزار نفر كاهش دهد و از انتقال و اضافه شدن مبتلایان جدید، پیشگیری كند.

نتایج این تحقیق در نشریه علمی "لنست" به چاپ رسیده است.

محققان با استفاده از نوعی تراشه ارزان قیمت ردپای سلولهای سرطانی در خون را تنها در کمتر از 10 دقیقه شناسایی می کنند.

شمارش پروتئین ها در نمونه های خونی می تواند به متخصصان در تشخیص سریع سلولهای سرطانی در بیماران مستعد و کنترل سطح سلامتی در افراد مسن و مبتلا به بیماریهای مزمن کمک زیادی کند.

اما روشهای فعلی آزمایش خون و شمارش پروتئینها پرهزینه و نیازمند حجم بالایی از نمونه های خونی است. اما اکنون و به لطف تحقیقات صورت گرفته در عرصه تراشه سازی، نسل جدیدی از تراشه ها ساخته می شود که با استفاده از آنها بررسی نمونه های خونی در مدت کمتر از 10 دقیقه و با تنها یک قطره خون صورت می گیرد.

این تراشه جدید محصولی خلاقانه از دانشمندان انستیتو فناوری کالیفرنیا و انستیتو زیست شناسی سیستمی در سیاتل آمریکاست. جیمز هیت و لوری هوت از اساتید برجسته دانشگاهی هستند که در رأس این پروژه تحقیقاتی قرار گرفته و در نظر دارند تولید و فروش تجاری آن را به زودی آغاز کنند.

این تراشه جدید که جزئیات آن در تازه ترین شماره نشریه "فناوری زیستی طبیعی" منتشر شده است، فرآیند پردازش خونی را با میکرو مایعات خونی آغاز می کند. قطره ای از خون بر روی سطح مورد نظر قرار گرفته و با استفاده از کانالهای ویژه جداسازی ترکیبات خونی و شمارش پروتئینها به سادگی و سرعت صورت می گیرد.

بر اساس گزارش تکنولوژی ریویو، این روش بسیار کم هزینه و سریع بوده و این درحالی است که روشهای فعلی حداقل 500 دلار هزینه داشته و به 10 تا 15 میلی لیتر نمونه خونی نیاز است.

مدير كل آزمايشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت، با بيان اين كه تعيين تعرفه خدمات آزمايشگاهي نظير ساير خدمات پزشكي در شوراي عالي بيمه است، گفت: در اين شورا وزير بازرگاني، بهداشت، امور اقتصاد و دارايي و نمايندگاني از سه بيمه تامين اجتماعي،‌ خدمات درماني و نيروهاي مسلح به عنوان تصميم گيرنده نهايي حضور دارند.

دكتر سعيد مهدوي، در گفت وگو با خبرنگار «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، با اين توضيح كه وزارت بهداشت در کميته ياد شده تنها يک راي دارد، اظهار كرد: پس از تعيين تعرفه‌ها و ابلاغ آن، دانشگاه‌هاي علوم پزشكي سراسر كشور براي اجرا بر نحوه عملكرد مراكز آزمايشگاهي نظارت مي‌كنند.

وي، با بيان اين كه تمام نسخ پذيرش شده براي خدمات آزمايشگاهي در رايانه ثبت و قبضي به مراجعه كننده تعلق مي‌گيرد، افزود: با اين سيستم احتمال بروز هرگونه تخلفي در اخذ تعرفه‌هاي خدمات آزمايشگاهي در مراكز آزمايشگاهي به حداقل مي‌رسد.

مدير كل آزمايشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت گفت: در برخي از موارد تعرفه‌هاي اخذ شده از سوي آزمايشگاه‌ها كمتر از ميزان مصوب است.

دكتر مهدوي با بيان اين كه مولفه‌هاي متعددي در تعيين تعرفه‌ها تاثير گذارند كه وزارت بهداشت با طراحي شناسنامه خدمات آزمايشگاهي در حال تدبير آن است به رشد پنج درصدي تعرفه خدمات آزمايشگاهي در بخش دولتي و رشد 15 درصدي آن در بخش خصوصي نسبت به سال گذشته اشاره كرد و گفت:‌ هموطنان مي‌توانند در صورت وجود هرگونه مشكلي در خدمات آزمايشگاهي جهت انعكاس با اداره امور آزمايشگاه‌هاي معاونت درمان دانشگاه‌هاي علوم پزشكي مراجعه كنند.

وي با بيان اين كه براساس تكليف قانوني برنامه چهارم توسعه، سهم مردم در پرداختي‌ها بايد تا پايان برنامه به 30 درصد كاهش مي‌يافت، گفت: اين امر در مراكز آزمايشگاهي بخش دانشگاهي وبا پوشش بيمه‌اي به تحقق پيوسته است؛ ولي براي بخش خصوصي نياز به تدبير بيشتر است.

مدير كل آزمايشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت، بهترين راهكار براي رفع اين پارادوكس را افزايش سرانه درمان از سوي مجلس شوراي اسلامي برشمرد.

دكتر مهدوي تاكيد كرد: با افزايش سرانه درمان و تقويت بيمه‌ها نارضايتي مردم از تعرفه‌هاي بخش خصوصي خدمات آزمايشگاهي به مراتب كاهش مي‌يابد.

قارچ ناخن یک موجود زنده بسیار ریز است که می تواند ناخن انگشتان دست و پا را عفونی کنند.این موجودات زنده موسوم به درماتوفیت ها هستند.

قارچ ناخن خیلی شایع است ، عفونت قارچ ناخن همچنین موسوم به انیکومیکوزیس Onychomycosis است.

قارچ ناخن در زیر ناخن حرکت می کند. ناخن یک مکان امن برای آن است در زمانی که در حال رشد است وناخن  آنقدر سخت است که چیزی نمی تواند به آن برسد و جلو رشد قارچ را بگیرد.

اغلب اوقات قارچ ناخن در ناخن های انگشت شصت ظاهر می شود، این به خاطر این است که جورابها و کفشها  ناخن های شصت ها را تاریک و گرم و مرطوب نگه می دارند. این مکانی ایده آل برای قارچ است که رشد کند.

موجود زنده ای که موجب قارچ ناخن می شود می تواند اغلب اوقات  از فردی به فرد دیگر منتقل شود ، چون این موجودات زنده می توانند ، در جاهایی که هوا مرطوب باشد  و مردم با پای برهنه هستند، بهتر  زندگی کنند.

این قارچها می تواند در مکان هایی مانند محل دوش گرفتن و حمام ها و رخت کن ها باشند و در افرادی که از فایل های ناخن  و ناخن گیر مشترک استفاده می کنند و افرادی از آنها عفونت قارچی ناخن دارند می توانند موجب گسترش آن شوند. عفونت قارچی ناخن ها همچنین می تواند از یک ناخن به ناخن های دیگر افراد منتقل شود.

علل ایجاد عفونت

-  کوبیدن شصت و ضربه به ناخن

-  ایجاد رخنه و ترک در ناخن ها هنگام پیرایش آن

-   پای برهنه شما در تماس با محل هایی باشد که قبلأ فرد آلوده ای در آنجا ایستاده باشد مانند رختکن ها ،دوش و محل استخر.

-   اگر شما از سوهان ناخن ،تخته سوهان ،ناخن گیر اشتراکی با فردی که عفونت دارد استفاده می کنید ، عفونت ممکن است زیر ناخن های شما برود.

به هر طریق که شما به ناخن صدمه بزنید یک راه ورود برای قارچ باز شده که زیر ناخنها رفته و رشد کند. هرچه سریعتر با پزشک ملاقات کنید تا تشخیص و درمان مناسب برای شما صورت گیرد،شما می توانید عفونت را از بدتر شدن متوقف کنید و با درمان اجازه دهید که ناخن سالم دوباره رشد کند.

هرچه زمان بگذرد ، عفونت بدتر شده و ممکن است موجب درد و سفتی همراه با درد شود.

علائم و نشانه ها

-  ناخنها ممکن است قهوه ای ،زرد ،همراه با لکه های لکه های سفید کوچک به نظر آید.

بعضی از آنها ممکن است حتی قهوه ای و سیاه باشند.

-  ناخنها ممکن است پوسته پوسته،ترد و شکننده شوند.

-  تکه هایی از ماده کثیف و چسبناک در زیر ناخنها تجمع یابند.

-   ناخن های شما ممکن است بوی بد بدهد.

-  ناخن شصت ها ممکن است آنقدر بزرگ شود که پوشیدن کفشها موجب درد شود.

-  ناراحتی از عفونت ممکن است راه رفتن،کار کردن یا انجام دیگر فعالیتها را سخت کند.

- حتی پوشیدن جوراب نیز ممکن است مشکل شود.

درمان

قارچ در زیر ناخن های شما جذب کراتین می شود، یکی از مواد در ناخنها و پوست شما. قارچ از کرتین در عمق بستر ناخنهای شما تغذیه می کند.

ماده موثره در قرص های لامیسیلLamisil  تربینافین Terbinafine است. تربینافین همچنین جذب کراتین می شود،و آنجاست که می تواند به عفونت حمله ببرد.

برعکس درمان های سطحی ، دارو در قرص های لامیسیل در خون حرکت کرده و به هدف عفونی جایی که در زیر و عمق بستر ناخن مشغول به رشد است می رسد.